Inther FMD

 

Firma Inther, oferująca rozwiązania w zakresie automatyzacji procesów pakowania, przedstawiła nowa aplikację dla udoskonalenia logistyki przetwarzania opakowań leków w związku z wprowadzoną w 2019 roku europejską dyrektywą Falsified Medicines Directive (FMD). Według jej wytycznych, wszystkie instytucje opieki zdrowotnej, producenci oraz dostawcy mają obowiązek umieszczania i rejestrowania niepowtarzalnego numeru seryjnego na opakowaniach produktów farmaceutycznych, który będzie zapobiegał wprowadzeniu do obiegu sfałszowanych leków. W tym celu firma opracowała oprogramowanie „Inther FMD”, które obejmuje weryfikację poszczególnych leków przy pomocy skanowanych kodów kreskowych GS1 i pozwala wprowadzać lub wycofywać je z obrotu w jednej międzynarodowej bazie danych National Medication Verification System (NMVS). Oprogramowanie jest instalowane w sieci lokalnej z obsługą HTTPS. Ponadto system posiada bezpieczny interfejs API do integracji z systemem zarządzania magazynem (WMS) i systemem planowania zasobów (ERP), na przykład do odbioru, komplementacji i pakowania zamówień, dzięki czemu elementy zamówienia można natychmiast wycofać z eksploatacji podczas realizacji zamówienia. Dodatkowo rozwiązanie wyposażone jest w usługę Active Directory, dzięki której możliwe jest uwierzytelnianie użytkowników systemu.

« poprzedni   |   następny » « wróć

Komentarz miesiąca

Lockdown…

 

Pisząc editorial do ostatniego wydania PACKAGING POLSKA, świat był „normalny” as usual. Wszyscy przygotowywali się do targów LogiMat w Stuttgarcie, Packaging Innovations w Warszawie czy interpack i drupa w Düsseldorfie. Kilka dni później nastąpiły reakcje na restrykcje rządów wielu państw w Europie. LogiMat odwołany, interpack przełożony, drupa przełożona, a niezliczone wydarzenia musiały podporządkować się oficjalnym zakazom.

Reklama

Stanowisko:
Region:
zobaczy wszystkie oferty