Inther FMD

Firma Inther, oferująca rozwiązania w zakresie automatyzacji procesów pakowania, przedstawiła nowa aplikację dla udoskonalenia logistyki przetwarzania opakowań leków w związku z wprowadzoną w 2019 roku europejską dyrektywą Falsified Medicines Directive (FMD). Według jej wytycznych, wszystkie instytucje opieki zdrowotnej, producenci oraz dostawcy mają obowiązek umieszczania i rejestrowania niepowtarzalnego numeru seryjnego na opakowaniach produktów farmaceutycznych, który będzie zapobiegał wprowadzeniu do obiegu sfałszowanych leków. W tym celu firma opracowała oprogramowanie „Inther FMD”, które obejmuje weryfikację poszczególnych leków przy pomocy skanowanych kodów kreskowych GS1 i pozwala wprowadzać lub wycofywać je z obrotu w jednej międzynarodowej bazie danych National Medication Verification System (NMVS). Oprogramowanie jest instalowane w sieci lokalnej z obsługą HTTPS. Ponadto system posiada bezpieczny interfejs API do integracji z systemem zarządzania magazynem (WMS) i systemem planowania zasobów (ERP), na przykład do odbioru, komplementacji i pakowania zamówień, dzięki czemu elementy zamówienia można natychmiast wycofać z eksploatacji podczas realizacji zamówienia. Dodatkowo rozwiązanie wyposażone jest w usługę Active Directory, dzięki której możliwe jest uwierzytelnianie użytkowników systemu.